

O Alphagan Z é uma solução oftálmica estéril indicada para o tratamento de pacientes que possuem glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada, ou seja, uma pressão aumentada dentro dos olhos.
O Alphagan Z é uma solução oftálmica estéril indicada para o tratamento de pacientes que possuem glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada, ou seja, uma pressão aumentada dentro dos olhos.
O Alphagan Z age como um hipotensor ocular, reduzindo a pressão dentro dos olhos. O medicamento começa a agir logo após a aplicação, proporcionando alívio rápido da pressão intraocular.
O uso de Alphagan Z é contraindicado nos seguintes casos:
O Alphagan Z deve ser utilizado exclusivamente nos olhos, seguindo as orientações do seu médico.
Se você esquecer de usar o medicamento, retome a utilização assim que se lembrar, seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retome os horários regulares. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Cada mL (18 gotas) de Alphagan Z contém 1,0 mg de tartarato de brimonidina (equivalente a 0,056 mg por gota).
O conservante presente na formulação é Purite® 0,05 mg (complexo estabilizado de oxicloro).
Os excipientes (veículo) são: carmelose sódica, cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio di-hidratado, cloreto de magnésio hexaidratado, ácido bórico, borato de sódio decaidratado, ácido clorídrico/hidróxido de sódio e água purificada q.s.p.
| Característica | Detalhe |
|---|---|
| Fabricante | Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. |
| Princípio Ativo | Tartarato de Brimonidina |
| Registro MS | 1.0147.0142 |
O Alphagan Z é contraindicado para crianças com menos de 2 anos de idade. Para crianças a partir de 2 anos, especialmente aquelas com peso corporal igual ou inferior a 20 kg, o medicamento deve ser usado com muita cautela e sob monitoramento rigoroso devido à alta incidência e severidade de sonolência.
Assim como outros medicamentos, a aplicação de Alphagan Z pode causar reações indesejáveis. As reações muito comuns (mais de 10% dos pacientes) incluem vermelhidão conjuntival e conjuntivite alérgica. Reações comuns (entre 1% e 10% dos pacientes) são sonolência, boca seca, fraqueza (astenia), irritação nos olhos, sensação de corpo estranho, folículos conjuntivais, coceira nos olhos, vermelhidão nas pálpebras, dor e olhos secos, conjuntivite folicular, ceratite pontilhada superficial e conjuntivite. Outras reações identificadas após a comercialização incluem aumento do lacrimejamento, visão borrada, tontura e dor de cabeça.
Durante o tratamento com Alphagan Z, recomenda-se cautela ao dirigir veículos e operar máquinas. O medicamento pode causar cansaço e/ou sonolência em algumas pessoas, além de visão borrada ou distúrbios visuais. É aconselhável esperar que estes sintomas desapareçam completamente antes de realizar tais atividades.
Não foram realizados estudos sobre o uso de Alphagan Z em pacientes grávidas ou em fase de amamentação. Não se sabe se o medicamento é excretado no leite humano, embora estudos em animais mostrem que o tartarato de brimonidina é excretado no leite. A decisão de usar o medicamento durante a gravidez ou amamentação deve ser tomada pelo médico, considerando os riscos e benefícios. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ALPHAGAN Z É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Alphagan Z, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0147.0142

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