

Konduz® (pregabalina) cápsulas duras é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso), como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária. Também é utilizado no t...
Konduz® (pregabalina) cápsulas duras é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso), como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária. Também é utilizado no tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada e para o controle da fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono). Este medicamento age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas, com o início da ação geralmente percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.
Konduz® deve ser utilizado por via oral, com ou sem alimentos. A dose inicial recomendada é de 75 mg, duas vezes ao dia (150 mg/dia). O médico poderá ajustar a dose individualmente, com base na resposta e tolerabilidade do paciente, aumentando-a após um intervalo de 3 a 7 dias, se necessário, até a dose máxima descrita para cada indicação (150 a 600 mg/dia para dor neuropática, TAG e epilepsia; 150 a 450 mg/dia para fibromialgia), divididas em 2 doses. A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, e o tratamento não deve ser interrompido sem sua orientação. A descontinuação do tratamento deve ser feita gradualmente, sob supervisão médica, ao longo de 1 semana.
Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.
| Marca | EMS |
| Princípio Ativo | pregabalina |
| Composição | amido pré-gelatinizado, talco, dióxido de silício |
A descontinuação do tratamento com Konduz® deve ser realizada de forma gradual, ao longo de, no mínimo, 1 semana, e sempre sob a indicação e supervisão do seu médico, para evitar a ocorrência de possíveis sintomas de abstinência como insônia, dor de cabeça, enjoos e ansiedade.
Sim, Konduz® pode potencializar o efeito de outros medicamentos depressores do Sistema Nervoso Central, como oxicodona (analgésico opioide), bebidas alcoólicas e lorazepam (tranquilizante). É fundamental informar ao seu médico sobre todos os medicamentos que você está utilizando para evitar interações perigosas e insuficiência respiratória.
Sim, pacientes idosos e aqueles com comprometimento da função dos rins podem precisar de ajustes na dosagem de Konduz®. Recomenda-se que a função renal seja avaliada pelo médico para determinar a dose adequada, que para pacientes com insuficiência renal deve iniciar a partir de 25 mg.
Caso você se esqueça de tomar Konduz® no horário usual, tome a dose assim que lembrar. Se já estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima normalmente. Nunca tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas, pois isso pode comprometer o resultado do tratamento.
Sim, foram relatados casos de mau uso, abuso e dependência de pregabalina na experiência pós-comercialização. Seu médico deve avaliar cuidadosamente seu histórico quanto ao abuso de drogas ou distúrbios psiquiátricos e monitorá-lo quanto a sinais de desenvolvimento de tolerância ou comportamento de procura pela droga.
As cápsulas de gelatina dura de 75 mg de Konduz® apresentam coloração escarlate na cabeça e branca no corpo, contendo pó de cor branca em seu interior. Verifique sempre o aspecto do medicamento e o prazo de validade antes de usar.
KONDUZ CÁPSULA DURA EMS É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.0235.1354