Altiva 120mg - Caixa com 10 Comprimidos Revestidos - Eurofarma

Altiva 120mg - Caixa com 10 Comprimidos Revestidos

Altiva Eurofarma é indicado para o controle das manifestações alérgicas. Estas incluem rinite alérgica com sintomas como espirros, congestão nasal, prurido nasal, palatino, faríngeo e ocular, rinorreia, lacrimejamento e hiperemia ocular, febre do feno e condições alérgicas da pele, como a urticária (lesões cutâneas eritematosas pruriginosas). O medicamento apresenta uma ação antialérgica efetiva, com início de efeito em 1 hora, pico de concentração em 2 a 3 horas e duração prolongada por 24 horas.

Posologia e Modo de Uso de Altiva Eurofarma

A administração de Altiva Eurofarma é por via oral, com auxílio de água. Para o tratamento dos sintomas associados à rinite alérgica, a posologia indicada é de um comprimido de 120 mg ou 180 mg, administrado uma vez ao dia. Em casos de urticária, a dose preconizada é de um comprimido de 180 mg, uma vez ao dia. Não foram conduzidos estudos para vias de administração distintas das recomendadas. Este medicamento não deve ser divisível ou mastigável.

Advertências e Precauções

Reações Adversas Potenciais

• Dor de cabeça
• Sonolência
• Tontura
• Enjoos
• Erupções cutâneas (exantema)

Contraindicações e Advertências

Altiva Eurofarma é contraindicado nos seguintes casos:

• Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
• Pacientes pediátricos com idade inferior a 12 anos.
• Em mulheres grávidas ou em período de amamentação, o uso deve ser restrito a situações onde o benefício potencial justifique o risco, sob estrita avaliação e acompanhamento médico.

Informações Técnicas de Altiva Eurofarma

Marca: Eurofarma

Princípio Ativo: Cloridrato de Fexofenadina

Composição: Cada comprimido de Altiva® 120 mg contém: cloridrato de fexofenadina 120 mg. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, Opadry OY-20A54616 (rosa), óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e macrogol 400, água purificada.

Questões Técnicas Frequentes sobre Altiva Eurofarma

Altiva Eurofarma induz sonolência ou afeta a capacidade de operar veículos?

Altiva Eurofarma não possui características sedativas, uma vez que não interage com os receptores de histamina no Sistema Nervoso Central. Estudos não demonstraram impacto na capacidade de dirigir automóveis ou manusear equipamentos.

Existem interações medicamentosas ou alimentares relevantes com Altiva Eurofarma?

Recomenda-se um intervalo mínimo de 2 horas entre a administração de Altiva Eurofarma e antiácidos formulados com hidróxido de alumínio e magnésio. Adicionalmente, a coadministração com alimentos de alto teor lipídico ou sucos de frutas deve ser evitada.

Procedimento em caso de omissão de dose de Altiva Eurofarma?

Em caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser administrada assim que notada. Contudo, se o horário da próxima dose estiver próximo, deve-se aguardar e seguir o esquema posológico regular, sem duplicar a dose para compensar a omitida.

Instruções para armazenamento de Altiva Eurofarma?

Altiva Eurofarma deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), resguardado da umidade e conservado em sua embalagem original. A verificação do prazo de validade é mandatória antes de qualquer utilização.

Manifestações clínicas em caso de superdose de Altiva Eurofarma?

Relatos de superdose são predominantemente de informações limitadas. Contudo, tontura, sonolência e xerostomia foram sintomas documentados. Em situações de superdose, é imperativo buscar assistência médica imediata.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.