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Bula do: Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral

Atak Clav 400 + 57mg/5mL pó para suspensão oral é um antibiótico à base de amoxicilina tri-hidratada e clavulanato de potássio, indicado para tratar infecções bacterianas em adultos e crianças em diferentes partes do corpo.

Princípio Ativoclavulanato de potássio + amoxicilina tri-hidratada

Informações sobre Atak

O que é e para que serve o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral?

Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral é um antibiótico composto por amoxicilina tri-hidratada e clavulanato de potássio, indicado para adultos e crianças no tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias.

Como o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral funciona?

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral age eliminando as bactérias responsáveis pela infecção. Ele contém duas substâncias ativas: a amoxicilina, que pertence à família das penicilinas, e o clavulanato, que ajuda a proteger a amoxicilina da ação de enzimas produzidas por algumas bactérias resistentes.

Como usar e qual a dosagem do Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral?

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral é administrado por via oral, após reconstituição do pó com água filtrada, usando a seringa dosadora que acompanha a embalagem para medir a dose exata prescrita pelo médico.

Modo de uso

Antes de abrir o frasco, agite-o para dispersar o pó. Adicione 65 mL de água filtrada em temperatura ambiente até atingir a marca indicada no rótulo, recoloque a tampa e agite até o pó se misturar totalmente, obtendo 70 mL de suspensão. Se necessário, complete com mais água até a marca e agite novamente. Após a reconstituição, a suspensão apresenta coloração branca à amarelada e homogênea; não deve ser usada se estiver alaranjada ou marrom. Encaixe o batoque e a seringa dosadora na boca do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até a dose indicada. Agite o frasco e retire o ar da seringa antes de cada administração. Caso a embalagem tenha 2 frascos, reconstitua o segundo somente após o término do uso do primeiro. Após o preparo, guarde o frasco sob refrigeração (2°C a 8°C) por até sete dias.

Posologia

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral deve ser tomado no esquema de duas vezes ao dia, com um intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses (por exemplo, às 7h e às 19h), sendo a dose específica para cada paciente determinada pelo médico ou cirurgião-dentista de acordo com idade, peso e gravidade da infecção. É importante utilizar o medicamento durante todo o período prescrito, mesmo que os sintomas desapareçam antes, pois a interrupção precoce pode favorecer o aparecimento de infecções mais graves.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral?

Se você esquecer uma dose do Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais doses. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Quando não devo usar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral? Contraindicações

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral não deve ser usado nas seguintes situações:

  • Alergia a betalactâmicos, como penicilinas e cefalosporinas (risco de reação alérgica grave à substância);
  • Pacientes que já tiveram icterícia (acúmulo de bilirrubina que causa coloração amarelada na pele e nos olhos) e/ou problemas de funcionamento do fígado associados ao uso de amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio ou de penicilinas (risco de recorrência do dano hepático);
  • Mulheres grávidas, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (o uso na gravidez deve ser avaliado individualmente pelo profissional de saúde).

Quais os efeitos colaterais do Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral?

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral pode causar reações adversas classificadas por frequência, segundo a bula.

Muito comuns

  • Diarreia (em adultos).

Comuns

  • Candidíase mucocutânea (lesões esbranquiçadas na vagina, boca ou dobras cutêneas);
  • Enjoo e vômito (em adultos);
  • Diarreia, enjoo e vômito (em crianças);
  • Vaginite (inflamação na vagina).

Incomuns

  • Tontura;
  • Dor de cabeça;
  • Indigestão;
  • Erupções na pele, coceira e vermelhidão;
  • Aumento de enzimas hepáticas (AST e/ou ALT).

Raras

  • Eritema multiforme (erupção cutânea com bolhas em forma de pequenos alvos);
  • Diminuição de glóbulos brancos, podendo causar infecções frequentes;
  • Diminuição de células de coagulação, podendo causar sangramento ou hematomas.

Muito raras

  • Alteração da coagulação, com risco de sangramento ou hematomas;
  • Diminuição ou ausência reversível de granulócitos;
  • Destruição de glóbulos vermelhos e anemia;
  • Sinais de alergia, como erupções, prurido, urticária e inchaço da face ou lábios;
  • Dor no peito (síndrome de Kounis);
  • Vômitos repetitivos, dores de estômago, sonolência, diarreia e pressão baixa (síndrome de enterocolite induzida por medicamentos);
  • Convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou em doses altas;
  • Hipercinesia e tontura;
  • Diarreia grave, podendo conter sangue e cólicas;
  • Descoloração superficial dos dentes (relatos em crianças);
  • Mudança de cor da língua;
  • Efeitos hepáticos, com enjoo, vômito, perda de apetite, mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos e escurecimento da urina;
  • Sintomas semelhantes à gripe com erupção, febre e alterações em exames de sangue (DRESS);
  • Reações cutâneas semelhantes ao sarampo, com bolhas ou marcas sobrelevadas;
  • Erupção cutânea nas nádegas, coxas, axilas e pescoço (SDRIFE);
  • Doença dos rins, com micção dolorosa e sangue na urina;
  • Meningite asséptica;
  • Erupção cutânea em círculo com crosta central (doença de IgA linear);
  • Cristais na urina;
  • Condição grave do sistema imunológico com febre, erupções, confusão mental, dor abdominal e amarelamento da pele.

Outras reações relatadas incluem trombocitopenia púrpura, ansiedade, insônia, confusão mental e glossite. Se ocorrer qualquer reação de hipersensibilidade da pele, o médico deve interromper o tratamento. Informe ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de qualquer reação indesejável.

Posso usar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral com outros medicamentos? Interações

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral pode interagir com outros medicamentos, por isso é importante conversar com o médico antes de iniciar o tratamento caso esteja usando: probenecida; alopurinol; anticoncepcionais orais; dissulfiram; anticoagulantes como acenocumarol ou varfarina, pelo maior risco de sangramento; micofenolato de mofetila; ou metotrexato. O medicamento contém fenilalanina e aspartame, o que deve ser considerado por quem faz uso desses componentes. Não use este medicamento sem o conhecimento do médico ou cirurgião-dentista.

O que devo saber antes de usar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral? Advertências

Antes de usar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral, o médico deve avaliar se você tem ou já teve reações alérgicas a penicilinas, cefalosporinas ou outras substâncias, pois já houve casos de reações alérgicas sérias e potencialmente fatais associadas a penicilinas.

O medicamento pode causar uma condição grave do sistema imunológico, potencialmente fatal; ao notar sinais de reação adversa, procure o médico imediatamente. O uso prolongado pode levar ao crescimento excessivo de microrganismos resistentes. Foi relatada colite pseudomembranosa associada a antibióticos; em caso de diarreia prolongada ou cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido e o médico deve avaliar o quadro.

Pacientes em uso de anticoagulantes orais precisam de monitoramento e possível ajuste de dose. O medicamento deve ser usado com cautela em pessoas com problemas no fígado, e a dose deve ser ajustada em pacientes com problemas nos rins. Durante o uso de altas doses, recomenda-se ingerir bastante líquido para evitar cristalúria. O médico deve considerar a possibilidade de superinfecções por fungos ou bactérias durante o tratamento.

Este produto contém 2,0 mg de aspartamo por dose de 5 mL, sendo fonte de fenilalanina; pacientes com fenilcetonúria devem usar com cautela. Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Gravidez: caso você fique grávida durante ou logo após o tratamento, suspenda a medicação e avise o médico imediatamente; o uso na gravidez deve ser evitado, especialmente no primeiro trimestre, a menos que o médico o considere essencial, e não deve ocorrer sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação: o medicamento pode ser usado durante a amamentação, sendo compatível com o aleitamento; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente.

O que fazer em caso de superdose do Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral?

É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem do Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure o médico para tratamento dos sintomas. O medicamento pode ser removido da circulação por hemodiálise, e já foi observada a formação de cristais na urina relacionada ao uso de amoxicilina. Em caso de uso de grande quantidade do medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula, se possível. Ligue para 0800 722 6001 em caso de dúvidas.

Como armazenar o Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral e quais são os dizeres legais?

O Atak Clav 400 + 57mg/5mL + mg/5mL pó para suspensão oral deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, e não deve ser usado após o fim do prazo de validade. Antes de reconstituir, o pó apresenta coloração branca à amarelada e homogênea. Após o preparo, a suspensão fica estável por sete dias, desde que armazenada sob refrigeração entre 2°C e 8°C, sem congelar; se não refrigerada, a suspensão escurece e deve ser descartada após esse período. O medicamento não deve ser utilizado se apresentar coloração alaranjada ou marrom, sinal de exposição à umidade. Antes de usar, observe o aspecto do produto e, em caso de dúvida, consulte o farmacêutico. Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças.

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