Azitromicina 1500MG Pó para suspensão oral - Frasco com 22 mL - Eurofarma

Indicações de uso

Para que serve?

Azitromicina Eurofarma é indicada para infecções bacterianas sensíveis, como infecções do trato respiratório (sinusite, faringite, amigdalite), infecções da pele e tecidos moles, otite média aguda e doenças sexualmente transmissíveis (clamídia, gonorreia e cancro devido a Haemophilus ducreyi). Atua combatendo o crescimento de bactérias.

Posologia: Como usar o Azitromicina Pó para suspensão oral - Frasco Eurofarma?

A Azitromicina Pó para suspensão oral deve ser administrada em dose única e diária, conforme orientação médica. Para adultos, a dose pode ser de 1000 mg em dose única para DSTs específicas, ou 1500 mg total administrada em 3 ou 5 dias para outras infecções. Para crianças, a dose total é geralmente de 30 mg/kg, administrada em 1, 3 ou 5 dias, ou uma dose única de 30 mg/kg para otite média aguda. Sempre meça com a seringa dosadora fornecida.

Cuidados no uso de Azitromicina Pó para suspensão oral - Frasco Eurofarma

Efeitos Colaterais

• Diarreia e vômito.
• Dor de cabeça (cefaleia).
• Desconforto abdominal.
• Reações alérgicas na pele (prurido, rash).
• Tontura e sonolência.
• Alterações na função do fígado (hepatite, icterícia).
• Alterações do ritmo cardíaco (arritmias, prolongamento QT).

Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.

Contraindicações

• Hipersensibilidade (alergia) à azitromicina, eritromicina, macrolídeos, cetolídeos ou qualquer componente da fórmula.
• Síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
• Intolerância à frutose ou deficiência de sacarase-isomaltase.
• Uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
• Não utilizar em conjunto com derivados do ergo.

Azitromicina Pó para suspensão oral - Frasco Eurofarma: Especificações

Marca	Eurofarma
Princípio Ativo	Azitromicina di-hidratada
Composição	Cada 5 mL de suspensão reconstituída contém 209,6 mg de azitromicina di-hidratada (equivalente a 200 mg de azitromicina base), além de excipientes como hiprolose, sacarose, fosfato de sódio tribásico, goma xantana, aroma de morango, aroma de leite condensado e aroma de framboesa.

Perguntas Frequentes sobre Azitromicina Pó para suspensão oral - Frasco Eurofarma

Como a azitromicina atua no organismo?

A azitromicina é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

Quais cuidados devo ter ao guardar este medicamento?

Antes da reconstituição, armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegendo da luz e umidade. Após reconstituída, a suspensão deve ser mantida em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por no máximo 5 dias. A suspensão não utilizada durante este período deverá ser descartada. Agite a suspensão antes de cada administração.

O que fazer se eu esquecer de tomar uma dose?

Caso você esqueça de tomar azitromicina no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

Quais são as interações medicamentosas importantes?

A azitromicina não deve ser administrada em conjunto com antiácidos, ergo e derivados do ergô. Pacientes que utilizam conjuntamente azitromicina e digoxina, zidovudina, anticoagulantes orais do tipo cumarínicos ou ciclosporina devem ter monitoramento médico.

A Azitromicina Pó para suspensão oral pode ser usada por crianças?

Sim, a Azitromicina Pó para suspensão oral pode ser utilizada por crianças, com a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento sendo de 1500 mg. Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg, administrada em dose única diária ou dividida em 5 dias, conforme orientação do médico.

Quais são os cuidados para pacientes com diabetes?

A Azitromicina contém sacarose (tipo de açúcar), sendo que a versão de 1500 mg contém 38,83 g de sacarose por frasco. Deve ser usada com cautela por portadores de Diabetes.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.0043.1081