Azitromicina 900mg Pó para Suspensão Oral - Frasco com 22.5mL - Eurofarma

Indicações de uso

Para que serve?

A Azitromicina é um antibiótico indicado para o tratamento de diversas infecções causadas por bactérias sensíveis à sua ação. Atua em infecções do trato respiratório, superior e inferior, incluindo sinusite e amigdalite. Também é eficaz contra infecções da pele, tecidos moles, otite média aguda e certas doenças sexualmente transmissíveis. Importante: infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas.

Posologia: Como usar o Azitromicina Pó para Suspensão Oral - Frasco com Eurofarma?

A Azitromicina deve ser administrada por via oral, em dose única e diária, utilizando a seringa dosadora fornecida para medir a suspensão cuidadosamente. A posologia varia de acordo com o tipo de infecção e a idade do paciente, com regimes de tratamento que podem durar 1, 3 ou 5 dias. Em adultos, a dose pode ser de 1000 mg em dose única para certas infecções sexualmente transmissíveis, ou um total de 1500 mg administrado ao longo de 3 ou 5 dias para outras indicações. Para crianças, a dose total é calculada por peso, geralmente 30 mg/kg, com a dose diária máxima de 500 mg não sendo excedida.

Cuidados no uso de Azitromicina Pó para Suspensão Oral - Frasco com Eurofarma

Efeitos Colaterais

• Leve redução na contagem de neutrófilos
• Vômito e diarreia
• Cefaleia (dor de cabeça)
• Tontura
• Reações alérgicas na pele (prurido, rash)
• Disfunções auditivas
• Alterações da função hepática

Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.

Contraindicações

• Hipersensibilidade à azitromicina, eritromicina, outros macrolídeos, cetolídeos ou componentes da fórmula.
• Síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
• Insuficiência de sacarose-isomaltase ou intolerância à frutose.
• Uso por mulheres grávidas sem orientação médica.
• Uso durante a amamentação sem orientação médica.
• Uso concomitante com derivados do ergo.

Azitromicina Pó para Suspensão Oral - Frasco com Eurofarma: Especificações

Marca	Eurofarma
Princípio Ativo	Azitromicina di-hidratada
Composição	Cada 5 mL da suspensão reconstituída contém 209,6 mg de azitromicina di-hidratada (equivalente a 200 mg de azitromicina base). Excipientes: hiprolose, sacarose, fosfato de sódio tribásico, goma xantana, aroma de morango, aroma de leite condensado e aroma de framboesa.

Perguntas Frequentes sobre Azitromicina Pó para Suspensão Oral - Frasco com Eurofarma

Para que este medicamento foi indicado?

A Azitromicina é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina, incluindo infecções do trato respiratório (inferior e superior), infecções da pele e tecidos moles, otite média aguda e certas doenças sexualmente transmissíveis.

Como este medicamento funciona?

A Azitromicina é um antibiótico que atua impedindo que as bactérias sensíveis produzam proteínas essenciais para seu crescimento e reprodução, inibindo assim o desenvolvimento da infecção. Seu pico de ação ocorre após 2 a 3 horas da administração oral.

Como devo guardar este medicamento antes e depois de reconstituído?

Antes da reconstituição, armazene o pó em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Após reconstituído, a suspensão deve ser mantida em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por no máximo 5 dias e descartada se não utilizada neste período. Agite antes de cada uso.

Este medicamento pode ser usado por mulheres grávidas ou amamentando?

Mulheres grávidas não devem usar a Azitromicina sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Da mesma forma, não use durante a amamentação sem orientação médica.

Existem outras condições que impedem o uso deste medicamento?

Sim, a Azitromicina não é indicada para pacientes com intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose, deficiência de sacarase-isomaltase, ou com histórico de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Deve ser usada com cautela em casos de problemas graves de fígado ou insuficiência renal grave.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.0043.1081