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Benegrip - 12 Comprimidos Revestidos - Mantecorp
Cafeina + Maleato De Clorfeniramina + Dipirona Monoidratada
Benegrip Mantecorp: Ação e Finalidade
Benegrip® é indicado para alívio dos sintomas decorrentes das gripes e resfriados, como dores de cabeça, febre e processos alérgicos. Sua fórmula atua elevando a tolerância à dor e à febre, desempenhando atividade antialérgica para descongestionar o nariz e reduzir a coriza, e estimulando suavemente o Sistema Nervoso Central para promover sensação de bem-estar. O início da ação ocorre entre 30 a 60 minutos após a ingestão.
Como usar o Benegrip Mantecorp?
Para adultos, a recomendação é ingerir um comprimido revestido verde e um amarelo, ao mesmo tempo, de 3 a 4 vezes ao dia. Não ultrapasse 4 comprimidos revestidos verdes e 4 amarelos por dia. Utilize o medicamento até o alívio dos sintomas, sempre respeitando a dosagem indicada. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Cuidados e Recomendações
Quais as possíveis reações adversas?
- Sedação, tonturas, zumbidos, lassidão (fadiga), incoordenação motora, euforia e tremores (muito comuns).
- Perda de apetite, náuseas, vômitos, desconforto abdominal e prisão de ventre ou diarreia (comuns).
- Boca seca, retenção urinária ou dificuldade para urinar, palpitações e pressão baixa (incomuns).
- Insônia, agitação, excitação, zumbidos, músculos trêmulos e taquicardia (incomuns, relacionadas à cafeína).
- Reações de hipersensibilidade, como choque e alterações no sangue (agranulocitose), embora raras (relacionadas à dipirona).
Quem não deve usar este medicamento?
- Pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
- Grávidas nos três primeiros meses ou nas últimas seis semanas de gestação, e menores de 12 anos.
- Em uso simultâneo de álcool, medicamentos para dores intensas (morfina), inibidores da monoaminoxidase ou outros anti-inflamatórios.
- Pacientes com úlcera gastroduodenal, glaucoma de ângulo fechado, inflamação nos rins (nefrites crônicas), ou alterações nas células do sangue.
- Em casos de asma, infecções respiratórias crônicas ou quadros clínicos de grave comprometimento cardiocirculatório.
Benegrip Mantecorp: Especificações Técnicas
| Marca | Mantecorp |
| Princípio Ativo | Dipirona monoidratada, maleato de clorfeniramina, cafeína |
| Composição | Cada comprimido revestido amarelo contém: dipirona monoidratada 250mg, maleato de clorfeniramina 2mg. Cada comprimido revestido verde contém: dipirona monoidratada 250mg, cafeína 30mg. |
Perguntas Frequentes sobre Benegrip Mantecorp
Benegrip Mantecorp causa sonolência? Posso dirigir?
Sim, o maleato de clorfeniramina, um dos componentes de Benegrip Mantecorp, pode causar sonolência. Por isso, durante o tratamento, não se recomenda dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua atenção e habilidade podem estar prejudicadas.
Existem interações medicamentosas importantes com Benegrip Mantecorp?
Sim, Benegrip Mantecorp não deve ser ingerido com imunossupressores (como ciclosporina), clorpromazina, inibidores da monoaminoxidase, ou outros medicamentos que deprimem ou estimulam o Sistema Nervoso Central. O consumo de bebidas alcoólicas também deve ser evitado, pois o álcool pode ter seu efeito potencializado pela dipirona.
BENEGRIP MANTECORP É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.7817.0092
Mais sobre Benegrip - 12 Comprimidos Revestidos
Contra indicações:
O medicamento não deve ser utilizado nas seguintes situações:- Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
- É contraindicado o uso simultâneo do medicamento e álcool, e com medicamentos para dores de grande intensidade (morfina, codeína, meperidina).
- Também não deve ser ingerido com medicamentos inibidores da monoaminoxidase, que são medicamentos para tratamento da depressão e doenças com efeitos similares (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, harmalina, nialamida, pargilina, selegilina, toloxatona, tranilcipromina, noclobemida).
- Não deve ser administrado com outros medicamentos anti-inflamatórios (diclofenaco sódico, diclofenaco potássico, nimesulida).
- Pacientes com presença de úlcera gastroduodenal não devem fazer uso deste medicamento.
- A dipirona não deve ser administrada em pacientes com glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão dos olhos), nefrites (inflamação nos rins) crônicas, discrasias sanguíneas (alterações nas células do sangue), asma, infecções respiratórias crônicas e quadros clínicos de grave comprometimento cardiocirculatório, nestes casos o paciente pode desenvolver choque.
- Em indivíduos com deficiência de protrombina (fator de coagulação sanguínea), a dipirona pode agravar a tendência ao sangramento.
- É contraindicado o uso da dipirona nos três primeiros meses de gravidez e nas últimas seis semanas da gravidez. Durante o período de lactação o uso está condicionado à absoluta necessidade e sob orientação médica.
- Em pacientes com distúrbios hematopoiéticos (formação de células do sangue), a dipirona somente deve ser administrada sob controle médico. Durante o tratamento pode-se observar uma coloração avermelhada na urina que desaparece com a descontinuação do tratamento, devido à excreção do ácido rubazônico, não tendo, portanto, nenhum significado toxicológico ou clínico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
A amamentação deve ser evitada durante e até 48 horas após o uso deste medicamento devido a possível excreção pelo leite materno.
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