Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma: Para que serve e como usar?
 Betatrinta é indicado para o tratamento de condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides. Atua em alterações osteomusculares e de tecidos moles (como artrite, bursite, ciática), condições alérgicas (asma, rinite, picadas de insetos), dermatológicas (dermatite atópica, psoríase, queloides), doenças do colágeno (lúpus eritematoso sistêmico), além de síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.
 Qual a finalidade do Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma?
 A dosagem e a frequência de uso de Betatrinta são personalizadas pelo médico, baseadas na condição específica e na resposta individual do paciente. O medicamento pode ser administrado por injeção intramuscular profunda (na região glútea), intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles. Não é indicado para uso intravenoso ou subcutâneo e deve ser aplicado por um profissional de saúde, com técnica asséptica.
 Cuidados e Recomendações
 Quais as possíveis reações adversas?
 - Insônia
 - Dispepsia
 - Aumento de apetite
 - Aumento da incidência de infecções
 
 Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.
 Quem não deve usar este medicamento?
 - Alergia ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
 - Infecções sistêmicas por fungos.
 - Pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática (via intramuscular).
 - Menores de 15 anos.
 - Mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
 
 Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma: Especificações Técnicas
 
 | Marca | Eurofarma | 
 | Princípio Ativo | Dipropionato de betametasona, Fosfato dissódico de betametasona | 
 | Composição | Cada mL contém: 6,43 mg de dipropionato de betametasona (equiv. a 5,0 mg de betametasona base) e 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona (equiv. a 2,0 mg de betametasona base), além de excipientes. | 
 
 Perguntas Frequentes sobre Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma
 
 Como Betatrinta funciona?
 Betatrinta é uma combinação de ésteres de betametasona com efeitos anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático. Possui ação imediata (fosfato dissódico de betametasona) e prolongada (dipropionato de betametasona), controlando os sintomas por um longo período.
  
 
 Quais as principais indicações de Betatrinta?
 Este medicamento é indicado para condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides, como alterações osteomusculares, alérgicas, dermatológicas, doenças do colágeno, síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.
  
 
 Quem não deve usar Betatrinta?
 Betatrinta é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, infecções sistêmicas por fungos, púrpura trombocitopênica idiopática (via intramuscular), menores de 15 anos e mulheres grávidas sem orientação médica.
  
 
 É necessário algum cuidado especial ao usar Betatrinta durante a gravidez ou amamentação?
 O uso de Betatrinta durante a gravidez ou por mulheres em idade fértil requer que os benefícios sejam avaliados contra os riscos para a mãe, feto e lactente. Crianças de mães que receberam corticoides na gestação devem ser observadas. A decisão de descontinuar a amamentação ou o tratamento deve considerar a importância do medicamento para a mãe, sempre com orientação médica.
  
 
 Como devo armazenar Betatrinta?
 O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e do calor. A ampola deve ser retirada da caixa imediatamente antes do uso. Não utilize após o prazo de validade.
  
 
 Betatrinta pode interagir com outros medicamentos?
 Sim, o uso concomitante de Betatrinta com fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina, estrogênios, diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e salicilatos pode requerer ajustes. Sempre informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.
  
 BETATRINTA + SUSPENSÃO INJETÁVEL - AMPOLA EUROFARMA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
 
 As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.0043.0917