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Bula do: Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz é indicada para tratar hiperprolactinemia e inibir ou suprimir a lactação, agindo como agonista da dopamina para reduzir a prolactina.

Informações sobre Cabergolina

O que é e para que serve o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz é um medicamento indicado para o tratamento do aumento de prolactina e das disfunções associadas à hiperprolactinemia. É indicado nos seguintes casos:

  • Tratamento de amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação) associadas à hiperprolactinemia;
  • Inibição da lactação fisiológica imediatamente após o parto, em mães que não amamentaram;
  • Supressão da lactação já estabelecida, em mães que já iniciaram a amamentação;
  • Tratamento de adenomas hipofisários secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática ou síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia associada.

Como o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz funciona?

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz inibe a produção de prolactina de forma potente e prolongada. A cabergolina é um agonista da dopamina, atuando na hipófise para impedir a produção de prolactina.

Como usar e qual a dosagem do Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz deve ser administrado por via oral, preferencialmente com as refeições.

Modo de uso

Os comprimidos devem ser tomados por via oral, junto às refeições, seguindo rigorosamente a orientação médica quanto a horários e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Posologia

No tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos, a dose terapêutica com o comprimido de 0,5 mg é normalmente iniciada com 0,5 mg por semana, administrada em uma ou duas doses semanais (metade de um comprimido de 0,5 mg em cada tomada). A dose usual de manutenção é de 1 mg por semana, podendo variar de 0,25 mg a 2 mg por semana, com casos que necessitam até 4,5 mg por semana. De acordo com a resposta, a dose pode ser aumentada mensalmente, adicionando 0,5 mg à dose semanal, com monitorização da prolactinemia para determinar a menor dose eficaz. Após atingir a dose adequada, a normalização dos níveis de prolactina costuma ocorrer em 2 a 4 semanas.

Para inibição da lactação, utiliza-se 1 mg (dois comprimidos de 0,5 mg) em dose única no primeiro dia pós-parto. Para supressão da lactação já estabelecida, utiliza-se 0,25 mg (metade de um comprimido de 0,5 mg) a cada 12 horas, por 2 dias, totalizando 1 mg.

Em pacientes com insuficiência hepática, recomenda-se o uso das menores doses do medicamento.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Se você esquecer de tomar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz no horário estabelecido pelo médico, tome-o assim que lembrar. Porém, se já estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e siga o esquema normalmente, sem tomar dose dupla para compensar. O esquecimento pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Quando não devo usar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz? Contraindicações

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz é contraindicado para pacientes:

  • Com hipersensibilidade à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula (risco de reação alérgica);
  • Com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco, incluindo evidências de valvulopatias (por risco de agravamento do endurecimento de órgãos ou estruturas como coração e pulmão e de doenças das válvulas cardíacas).

Quais os efeitos colaterais do Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz pode causar efeitos colaterais que variam conforme a indicação de uso, geralmente transitórios e de intensidade leve a moderada.

Na inibição/supressão da lactação

Os eventos mais frequentes foram tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, palpitações, dor epigástrica, sonolência, epistaxe (sangramento pelo nariz), hemianopsia (alteração da visão), hipotensão assintomática nos primeiros 3-4 dias pós-parto, vômitos, síncope (desmaio) e rubores.

No tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos

Os eventos adversos mais comuns, em ordem decrescente de frequência, foram: náusea, cefaleia, tontura/vertigem, dor abdominal/dispepsia/gastrite, astenia/fadiga, constipação, vômitos, dor no peito, rubores, depressão e parestesia. Hipotensão postural ou desmaios foram relatados raramente, assim como vasoespasmo digital (palidez nos dedos) e cãibras nas pernas.

Desconhecida (experiência pós-comercialização)

Foram relatados: agressividade, alopecia, aumento da creatinina fosfoquinase sanguínea, delírios, dispneia, edema, fibrose, função hepática anormal, reação de hipersensibilidade, transtornos do controle de impulsos (hipersexualidade, aumento da libido e jogo patológico), transtorno psicótico, erupção cutânea, distúrbio respiratório, insuficiência respiratória e valvulopatia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de qualquer reação indesejável.

Posso usar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz com outros medicamentos? Interações

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz pode interagir com outros medicamentos e deve ser usado com cautela em algumas associações. O uso concomitante com outros fármacos hipotensores deve ser cuidadoso, pois a cabergolina pode causar hipotensão postural. Não se recomenda o uso associado a outros derivados do ergot, por falta de dados sobre a interação. Também não é recomendado o uso concomitante com medicações antagonistas da dopamina, como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas e metoclopramida, pois podem reduzir o efeito da cabergolina sobre a prolactina. A cabergolina não deve ser utilizada em associação a antibióticos macrolídeos, como a eritromicina, pois esses podem aumentar a quantidade de cabergolina no organismo. Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que você utiliza.

O que devo saber antes de usar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz? Advertências

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz não deve ser usado por quem deseja amamentar, pois previne a lactação; em caso de falha na inibição ou supressão da produção de leite, não amamente o bebê, já que muitos medicamentos são excretados no leite humano e há risco de reações adversas graves em lactentes. Pacientes com problemas cardíacos ou respiratórios devem informar seu histórico ao médico, sendo recomendada avaliação cardiovascular antes de iniciar o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Contém açúcar em sua composição, devendo ser usado com cautela por portadores de diabetes. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pois pode ser perigoso para a sua saúde.

O que fazer em caso de superdose de Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Em caso de superdose de Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz, podem ocorrer náusea, vômitos, queixas gástricas como dor abdominal, hipotensão postural, confusão/psicose (alteração mental, delírios) ou alucinações. Medidas gerais de suporte devem ser adotadas para remover qualquer medicamento não absorvido e para manter a pressão sanguínea, se necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula, se possível. Ligue para 0800 722 6001 em caso de dúvidas.

Como armazenar o Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz?

Cabergolina 0,5mg Fundação Oswaldo Cruz é apresentado em comprimidos de 0,5 mg, em embalagens contendo 2, 4, 8 ou 12 unidades, de uso oral e uso adulto. O farmacêutico responsável por este medicamento é o Dr. Carlos Alberto Fonseca de Moraes, CRF-SP nº 14.546. A venda é feita sob prescrição médica. Siga sempre as orientações da embalagem e do seu médico ou farmacêutico quanto à conservação do produto, e não utilize o medicamento após o prazo de validade indicado.

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