Cloridrato de Ondansetrona 8MG Comprimido orodispersível - Caixa com 10 Comprimidos - Biolab Sanus

Para que é indicado e para que serve o Cloridrato de Ondansetrona?

O Cloridrato de Ondansetrona é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos.

Como o Cloridrato de Ondansetrona funciona?

A substância ativa deste medicamento é a ondansetrona. O mecanismo de ação não foi completamente caracterizado, mas a ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Quais as contraindicações do Cloridrato de Ondansetrona?

Você não deve tomar Cloridrato de Ondansetrona se:

• For alérgico a qualquer um de seus componentes.
• Estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência.

Para a dosagem de 8 mg, este medicamento é indicado para uso adulto e pediátrico acima de 11 anos.

Como usar o Cloridrato de Ondansetrona?

Você deve remover o comprimido de Cloridrato de Ondansetrona da embalagem com as mãos secas e colocá-lo imediatamente na ponta da língua para que se dissolva em segundos, engolindo com a saliva. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via oral.

Posologia para Adultos e Pacientes Pediátricos Acima de 11 Anos (para indicações específicas)

• Prevenção de náusea e vômito em geral (Uso Adulto): 2 comprimidos de 8 mg (total de 16 mg).
• Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): Utilizar 2 comprimidos de 8 mg. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia altamente emetogênica (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): Dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia moderadamente emetogênica (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia, com dose subsequente 8 horas após a primeira. Recomenda-se continuar com 8 mg, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo ou radioterapia do abdome (dose única elevada ou doses fracionadas diárias), administrar 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose.

Para crianças de 2 a 11 anos de idade, a dose recomendada é de 4 mg de ondansetrona.

Ajuste de Dose para Condições Específicas

• Pacientes com insuficiência hepática (função alterada do fígado): Em casos de insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg.
• Pacientes com insuficiência renal (função alterada do rim): Não é necessário ajuste de dose.
• Pacientes idosos: Recomenda-se a mesma dose que para adultos.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Qual a composição do Cloridrato de Ondansetrona?

Cada comprimido de 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona contém:

Princípio Ativo:

• Ondansetrona: 8 mg (equivalente a 10 mg de cloridrato de ondansetrona)

Excipientes (para o sabor morango):

• Manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, aroma de morango e aspartamo.

Excipientes (para o sabor menta):

• Manitol, celulose microcristalina, dióxido de titânio, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, indigotina laca de alumínio, aroma de menta e aspartamo.

Atenção: Este medicamento contém pequena quantidade de fenilalanina (um componente do aspartamo) e corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Especificações

As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Cloridrato de Ondansetrona, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0974.0231