Divalproato de sódio 500mg - Caixa com 60 Comprimidos Revestidos de Liberação Prolongada - Eurofarma

Divalproato de sódio 500mg - Caixa com 60 Comprimidos Revestidos de Liberação Prolongada

Divalproato de sódio Eurofarma é um medicamento indicado para o tratamento de episódios de mania, agudos ou mistos, associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB) em adultos. Atua também no manejo de diversos tipos de crises epilépticas, incluindo crises parciais complexas e de ausência, tanto isoladas quanto em combinação com outros tratamentos, para pacientes adultos e crianças acima de 10 anos. Além disso, é utilizado na prevenção de enxaquecas em pacientes adultos, não sendo eficaz para o tratamento agudo.

Qual a finalidade do Divalproato de sódio Eurofarma?

Os comprimidos revestidos de Divalproato de sódio Eurofarma são de uso oral e devem ser ingeridos uma única vez ao dia, inteiros, sem partir, triturar ou mastigar. A dosagem e a duração do tratamento são individualizadas e devem ser estabelecidas e acompanhadas por um médico especialista, que buscará a menor dose terapêutica eficaz para o efeito desejado.

Cuidados e Recomendações

Quais as possíveis reações adversas?

• Sonolência e tremores.
• Náuseas, vômitos, dor abdominal e diarreia.
• Trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue).
• Aumento ou perda de peso.
• Cefaleia (dor de cabeça) e tontura.

Quem não deve usar este medicamento?

• Pacientes menores de 10 anos.
• Pessoas com hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou a qualquer componente da fórmula.
• Indivíduos com doença ou disfunção hepática significativa.
• Pacientes com Síndrome de Alpers-Huttenlocher conhecida ou suspeita (especialmente crianças menores de 2 anos).
• Quem possui distúrbios do ciclo da ureia (DCU), porfiria, ou deficiência de carnitina primária sistêmica.

Divalproato de sódio Eurofarma: Especificações Técnicas

Marca: Eurofarma

Princípio Ativo: Divalproato de sódio

Composição: Divalproato de sódio 538,10 mg (equivalente a 500 mg de ácido valpróico); excipientes (hipromelose, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, álcool polivinílico, estearato de magnésio vegetal, dióxido de titânio, macrogol, talco, sorbato de potássio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto).

Perguntas Frequentes sobre Divalproato de sódio Eurofarma

Como o Divalproato de sódio Eurofarma age no corpo?

O divalproato de sódio, ao ser ingerido, é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. Este processo permite que a substância exerça sua ação terapêutica. A melhora dos sintomas pode ser notada nos primeiros dias ou levar mais tempo, conforme a resposta individual de cada paciente e orientação médica.

Quais os cuidados importantes durante o tratamento com este medicamento?

Recomenda-se monitoramento periódico de plaquetas e testes de coagulação. Há riscos de toxicidade no fígado (hepatotoxicidade) e inflamação no pâncreas (pancreatite), exigindo atenção a sintomas como mal-estar, fraqueza, dor abdominal, náuseas e vômitos. Pacientes devem ser monitorados quanto a alterações de humor, pensamentos sobre automutilação e interações medicamentosas. O uso concomitante com antibióticos carbapenêmicos não é recomendado.

Divalproato de sódio Eurofarma pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?

Para prevenção da enxaqueca, Divalproato de sódio é contraindicado em mulheres grávidas e em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes. Para mania e epilepsia, o uso durante a gravidez deve ser cuidadosamente avaliado pelo médico, devido a riscos significativos de malformações congênitas e distúrbios de desenvolvimento neurológico no feto. Em casos excepcionais para epilepsia, a menor dose eficaz é recomendada, com monitoramento pré-natal. Durante a amamentação, o medicamento é excretado no leite humano; a decisão de continuar ou descontinuar o tratamento ou a amamentação deve ser avaliada pelo médico, considerando os riscos e benefícios.

Este medicamento afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas?

Sim, Divalproato de sódio pode causar alterações no sistema nervoso central, como sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência, especialmente quando combinado com álcool ou outras substâncias sedativas. Por isso, é contraindicado dirigir veículos ou operar máquinas perigosas durante o tratamento, até que se tenha certeza de que não há prejuízo da habilidade e capacidade de reação.

O que fazer se esquecer de tomar uma dose de Divalproato de sódio?

Se uma dose for esquecida, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e siga o esquema regular. Não tome dois comprimidos de uma única vez para compensar a dose perdida.

Quais as principais interações com outros medicamentos?

Divalproato de sódio pode interagir com diversos medicamentos, como antibióticos carbapenêmicos (que podem reduzir seus níveis no sangue), ácido acetilsalicílico e felbamato (podem aumentar os níveis de valproato), e contraceptivos hormonais (que podem diminuir o valproato). Interações com topiramato e/ou acetazolamida podem levar a hiperamonemia e hipotermia. É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar riscos e ajustes de dose.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.