

Esogastro IBP é indicado para o manejo dos sintomas dispépticos associados à infecção por Helicobacter pylori. Sua formulação contribui também para a redução do risco de recorrência de úlceras gástricas ou duodenais, por meio da erradicação do referido microrganismo.
Esogastro IBP é indicado para o manejo dos sintomas dispépticos associados à infecção por Helicobacter pylori. Sua formulação contribui também para a redução do risco de recorrência de úlceras gástricas ou duodenais, por meio da erradicação do referido microrganismo.
Esogastro IBP deve ser administrado por via oral, com auxílio de líquido e estritamente sob orientação médica. O protocolo terapêutico usualmente abrange a administração concomitante das três substâncias ativas (amoxicilina, claritromicina e esomeprazol) pela manhã (em jejum) e à noite (antes do jantar), por um período estabelecido de uma a duas semanas. Subsequentemente a esta fase inicial, a monoterapia com esomeprazol pode ser mantida por mais 14 ou 28 dias, conforme a avaliação clínica. A interrupção do tratamento deve ocorrer somente sob consulta e indicação médica.
Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.
Marca: EMS
Princípio Ativo: Amoxicilina tri-hidratada, Claritromicina, Esomeprazol magnésico tri-hidratado
Composição: Amoxicilina tri-hidratada, Claritromicina, Esomeprazol magnésico tri-hidratado
Esogastro IBP combina amoxicilina e claritromicina, antibióticos com eficácia comprovada contra infecções bacterianas como a Helicobacter pylori, e esomeprazol, um inibidor de bomba de prótons (IBP) que atua na redução da secreção ácida gástrica. Essa associação terapêutica visa o tratamento da infecção e a promoção da cicatrização de úlceras.
Esogastro IBP não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem estrita orientação médica. A claritromicina e o esomeprazol devem ser empregados durante a gestação apenas quando estritamente indicado e sob supervisão. Não há informações conclusivas sobre a excreção de esomeprazol no leite materno, o que contraindica o uso do medicamento durante o período de amamentação.
É fundamental informar o profissional de saúde sobre qualquer histórico de hipersensibilidade a antibióticos, disfunções hepáticas ou renais, condições cardíacas preexistentes, uso concomitante de anticoagulantes, ou estado de gravidez ou lactação. A utilização prolongada pode propiciar o desenvolvimento de resistência microbiana ou o surgimento de diarreia associada a Clostridium difficile. Recomenda-se buscar avaliação médica em caso de manifestação de sintomas severos.
Esogastro IBP deve ser conservado em temperatura ambiente controlada (entre 15ºC e 30ºC), resguardado da incidência de luz e da umidade. Mantenha-o em sua embalagem original e fora do alcance de crianças. A utilização do medicamento é contraindicada caso o prazo de validade esteja expirado.
Em caso de esquecimento de uma dose de Esogastro IBP, o medicamento deve ser administrado assim que a omissão for percebida. Entretanto, se o horário da próxima dose estiver iminente, a dose esquecida deve ser desconsiderada, e o esquema posológico regular deve ser retomado. É imperativo não duplicar a dose na tentativa de compensar a dose omitida.
Sim, Esogastro IBP pode apresentar interações farmacológicas com diversos outros medicamentos. É essencial informar o profissional de saúde sobre o uso concomitante de probenecida, anticoagulantes (como varfarina), alopurinol, digoxina, contraceptivos orais, antifúngicos (itraconazol, cetoconazol), ansiolíticos (diazepam), antiepilépticos (fenitoína), procinéticos (cisaprida) ou antirretrovirais (atazanavir, nelfinavir). A consulta médica é fundamental para a avaliação de todas as medicações em uso.
Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.