Indicações de uso
Para que serve?
Keppra XR atua no tratamento de crises focais/parciais em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos, quando usado como monoterapia. Também é indicado como terapia adjuvante para o manejo de crises focais/parciais, crises mioclônicas e crises tônico-clônicas primárias generalizadas em pacientes a partir de 12 anos.
Posologia: Como usar o Keppra XR Comprimido revestido de ação prolongada UCB Biopharma?
Os comprimidos de Keppra XR devem ser engolidos com uma quantidade suficiente de líquido, em dose única diária, aproximadamente no mesmo horário. Pode ser ingerido com ou sem alimentos. Para monoterapia, a dose inicial recomendada é de 500 mg uma vez ao dia, podendo ser ajustada para até 3000 mg ao dia. Para terapia adjuvante em adultos e adolescentes com peso igual ou superior a 50 kg, a dose inicial é de 1000 mg uma vez ao dia, ajustável até 3000 mg ao dia, conforme orientação médica.
Cuidados no uso de Keppra XR Comprimido revestido de ação prolongada UCB Biopharma
Efeitos Colaterais
- Dor de cabeça
- Sonolência
- Nasofaringite (inflamação da mucosa nasal e da garganta)
- Fadiga (cansaço)
- Tontura
- Náusea
- Diarreia
Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.
Contraindicações
- Alergia ao levetiracetam, a outros derivados de pirrolidona ou a qualquer componente do medicamento.
- Síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de ritmo cardíaco anormal.
- Uso contraindicado durante a amamentação ou doação de leite humano.
Keppra XR Comprimido revestido de ação prolongada UCB Biopharma: Especificações
| Marca | UCB Biopharma |
| Princípio Ativo | levetiracetam |
| Composição | Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 500 mg de levetiracetam. Excipientes: dióxido de silício, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol 6000, álcool polivinílico (parcialmente hidrolisado), dióxido de titânio, macrogol 3350 e talco. |
Perguntas Frequentes sobre Keppra XR Comprimido revestido de ação prolongada UCB Biopharma
O que devo saber antes de usar Keppra XR?
Antes de usar, informe seu médico sobre doença renal ou hepática, aumento na gravidade das crises, pensamentos de autoagressão ou suicídio, sintomas de depressão, transtornos psiquiátricos, mudanças de comportamento como agressividade, agitação, raiva, ansiedade, apatia, depressão, hostilidade, irritabilidade e transtornos psicóticos. Informe também se tiver síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de ritmo cardíaco anormal.
Keppra XR pode ser usado durante a gravidez e amamentação?
Keppra XR não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja clinicamente necessário e sob rigorosa orientação médica. A amamentação não é recomendada durante o tratamento, pois o levetiracetam é eliminado no leite materno e pode causar reações indesejáveis no bebê. Consulte seu médico para alternativas.
Quais são os efeitos de Keppra XR na capacidade de dirigir ou operar máquinas?
Keppra XR pode reduzir sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. O medicamento pode causar sonolência ou outros sintomas relacionados ao sistema nervoso central, especialmente no início do tratamento ou após um aumento da dose. Recomenda-se cautela na execução destas atividades.
Como devo armazenar Keppra XR?
Armazene Keppra XR em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegendo-o da luz e umidade. Mantenha-o em sua embalagem original e fora do alcance das crianças. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido ou se observar alguma mudança em seu aspecto.
O que fazer se eu me esquecer de usar Keppra XR?
Caso se esqueça de tomar uma ou mais doses de Keppra XR, contate o seu médico. É importante não tomar uma dose em dobro para compensar um comprimido que você se esqueceu de tomar.
KEPPRA XR COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇÃO PROLONGADA UCB BIOPHARMA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACêUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.2361.0093