

Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é um medicamento de uso oral, formulado com dois princípios ativos: olmesartana medoxomila, um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRA), e hidroclorotiazida, um diurético tiazídico. Esta combinação é indicada para o tratamento da hipertensão arterial...
Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é um medicamento de uso oral, formulado com dois princípios ativos: olmesartana medoxomila, um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRA), e hidroclorotiazida, um diurético tiazídico. Esta combinação é indicada para o tratamento da hipertensão arterial essencial em pacientes que necessitam de terapia combinada para o controle adequado da pressão arterial.
A olmesartana medoxomila atua bloqueando seletivamente os receptores AT1 da angiotensina II, uma substância vasoconstritora, promovendo a dilatação dos vasos sanguíneos e auxiliando na redução da pressão arterial. A hidroclorotiazida, por sua vez, aumenta a excreção de sódio e água pelos rins, resultando na diminuição do volume sanguíneo e, consequentemente, da pressão arterial. Juntos, esses componentes proporcionam um efeito anti-hipertensivo sinérgico, contribuindo para o controle da pressão arterial elevada.
A dose usual recomendada é de um comprimido uma vez ao dia, administrado por via oral. O medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos. É fundamental seguir rigorosamente as orientações do profissional de saúde quanto à dose, horários e duração do tratamento. Não se deve exceder a dose prescrita. A descontinuação do tratamento deve ocorrer apenas sob supervisão médica, mesmo que os sintomas tenham melhorado.
Como todo medicamento, Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem. As reações mais comuns incluem:
Reações menos comuns, porém de relevância clínica, podem incluir: hipotensão ortostática, palpitações, taquicardia, dor no peito, elevação das enzimas hepáticas, disfunção renal, hiperglicemia, hiperuricemia e desequilíbrio eletrolítico (hiponatremia, hipocalemia). Em caso de qualquer reação adversa, informe seu médico imediatamente.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com:
É necessário monitoramento regular da função renal, níveis de eletrólitos séricos e glicemia durante o tratamento. Pacientes com estenose da artéria renal unilateral ou bilateral devem ser acompanhados com cautela. O uso em crianças e adolescentes não é recomendado, salvo orientação específica de um profissional de saúde.
A administração concomitante de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida com outros medicamentos pode alterar seus efeitos ou a segurança do tratamento. Recomenda-se cautela especial com:
Sempre informe seu médico e farmacêutico sobre todos os medicamentos que você está utilizando, incluindo aqueles sem prescrição e produtos fitoterápicos.
Manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade. Não utilize o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma alteração no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Mantenha fora do alcance de crianças.
Não, a interrupção do tratamento deve ser realizada apenas sob orientação médica. A hipertensão arterial é uma condição crônica que geralmente requer tratamento contínuo para manter os níveis de pressão arterial controlados, mesmo que não haja sintomas aparentes.
Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e continue o esquema de dosagem regular. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Sim, o monitoramento regular da pressão arterial é fundamental para avaliar a eficácia do tratamento e ajustar a dose, se necessário. Siga as recomendações do seu médico quanto à frequência das medições.
Não, Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida não é um medicamento que causa dependência física ou psicológica.
Princípios Ativos: Olmesartana Medoxomila, Hidroclorotiazida
Concentração: 12.5MG + 20MG
Forma Farmacêutica: Comprimido revestido
Apresentação: Caixa com 30 Comprimidos
Classe Terapêutica: Anti-hipertensivo, Diurético Tiazídico
Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.