

Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é indicado para o tratamento de pacientes com asma brônquica, auxiliando no controle da inflamação das vias aéreas. Também é recomendado para o tratamento de crupe (laringotraqueobronquite viral) em bebês e crianças, para o alívio dos sintomas respiratórios.
Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é indicado para o tratamento de pacientes com asma brônquica, auxiliando no controle da inflamação das vias aéreas. Também é recomendado para o tratamento de crupe (laringotraqueobronquite viral) em bebês e crianças, para o alívio dos sintomas respiratórios.
A dose de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é individualizada, devendo ser ajustada pelo médico para a menor dose de manutenção eficaz, administrada 1 ou 2 vezes ao dia. A dose inicial para adultos e idosos varia de 1 a 2 mg/dia, enquanto para crianças a partir de 6 meses é de 0,25 a 0,50 mg/dia. O medicamento é administrado por via inalatória, utilizando um nebulizador a jato.
Para uma lista completa de reações, recomenda-se consultar a bula oficial do produto e um profissional de saúde.
Marca: AstraZeneca
Princípio Ativo: Budesonida
Composição: Cada mL da suspensão de PULMICORT 0,25 mg/mL contém 0,25 mg de budesonida. Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80, ácido cítrico, citrato de sódio e água para injetáveis.
Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca contém budesonida, um glicocorticosteroide com significativa ação anti-inflamatória local. Este agente atua na redução da obstrução brônquica em casos de asma e no tratamento da inflamação que origina rouquidão, tosse e dificuldades respiratórias no crupe, contribuindo para o alívio e controle dos sintomas.
Para o tratamento da asma, a melhora sintomática pode ser notada nos primeiros dias de terapia, com o efeito terapêutico completo geralmente estabelecido em um período de 2 a 4 semanas. No tratamento de crupe, a resposta clínica pode ser observada entre 1 a 2 horas após o início da administração.
A utilização deste medicamento por mulheres grávidas deve ser realizada exclusivamente sob orientação médica ou do cirurgião-dentista, devido à necessidade de avaliação de risco-benefício. Durante o período de lactação, o uso requer avaliação e acompanhamento criterioso de um profissional médico ou cirurgião-dentista.
Sim, na eventualidade de ser utilizada uma máscara facial, é fundamental que o paciente assegure seu ajuste adequado durante o processo de inalação e, subsequentemente, realize a lavagem do rosto após a conclusão do procedimento, a fim de mitigar o risco de irritações cutâneas.
O copo de inalação, o bocal ou a máscara facial devem ser submetidos à limpeza após cada administração do medicamento. Recomenda-se lavá-los em água corrente, utilizando um detergente neutro, ou seguir rigorosamente as instruções fornecidas pelo fabricante do nebulizador, procedendo a um enxágue completo e secagem adequada.
No caso de esquecimento de uma dose, não há necessidade de administrá-la em momento posterior. O tratamento deve ser continuado com a próxima dose programada, conforme a prescrição médica estabelecida.
Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.