

Tamsulon 0.4mg é um medicamento que contém tansulosina como princípio ativo. A tansulosina é classificada como um alfa1-bloqueador, e sua principal aplicação terapêutica é no tratamento dos sintomas do trato urinário inferior (STUI) associados à hiperplasia prostática benigna (HPB).
Tamsulon 0.4mg é um medicamento que contém tansulosina como princípio ativo. A tansulosina é classificada como um alfa1-bloqueador, e sua principal aplicação terapêutica é no tratamento dos sintomas do trato urinário inferior (STUI) associados à hiperplasia prostática benigna (HPB).
Este medicamento é indicado para auxiliar no alívio dos sintomas urinários relacionados à hiperplasia prostática benigna (HPB). Tais sintomas podem incluir dificuldade em iniciar a micção (hesitação urinária), fluxo urinário fraco, gotejamento pós-miccional e necessidade frequente de urinar, especialmente durante o período noturno (noctúria). Seu uso deve ser conforme avaliação médica e prescrição profissional.
A tansulosina atua seletivamente nos receptores alfa1A-adrenérgicos, que estão predominantemente localizados na próstata, no colo da bexiga e na uretra prostática. Ao bloquear esses receptores, o fármaco promove o relaxamento da musculatura lisa nessas regiões. Esse relaxamento resulta na redução da resistência ao fluxo urinário, facilitando a passagem da urina e, consequentemente, aliviando os sintomas obstrutivos da HPB.
A dose usualmente recomendada de Tamsulon 0.4mg é de uma cápsula, administrada por via oral, uma vez ao dia. Recomenda-se que a administração ocorra após o café da manhã ou a primeira refeição principal do dia para otimizar a absorção e minimizar potenciais reações adversas. As cápsulas devem ser deglutidas inteiras, sem serem mastigadas ou abertas, para garantir a integridade da formulação de liberação modificada. A duração do tratamento será determinada pelo profissional de saúde.
Como todo medicamento, Tamsulon pode estar associado a reações adversas, embora nem todos os pacientes as desenvolvam. As reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes) podem incluir tontura, ejaculação anormal e rinite. Reações menos comuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes) podem abranger cefaleia, palpitações, hipotensão postural, constipação, diarreia, náusea, vômito, erupção cutânea, prurido, urticária e astenia. Em caso de qualquer reação adversa, é fundamental buscar orientação médica.
Recomenda-se cautela em pacientes com histórico de hipotensão ortostática, pois a tansulosina pode induzir uma redução da pressão arterial ao se levantar. Em situações de cirurgia de catarata ou glaucoma, é crucial informar o oftalmologista sobre o uso de tansulosina, devido ao risco de Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (IFIS). O uso deste medicamento não é indicado para mulheres ou crianças, e a segurança em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave não foi extensivamente avaliada, requerendo avaliação médica individualizada.
A interrupção do tratamento com Tamsulon deve ser realizada apenas sob orientação e supervisão médica, pois a suspensão abrupta pode levar ao retorno ou agravamento dos sintomas. Siga sempre as recomendações do profissional de saúde.
A administração de Tamsulon após uma refeição, preferencialmente o café da manhã, é recomendada para auxiliar na redução da velocidade de absorção da tansulosina. Este procedimento pode contribuir para minimizar o risco de certas reações adversas, como a hipotensão postural, e otimizar o perfil de segurança do tratamento.
Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.

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