Informações sobre Ondif
Para que serve o Ondif 8mg filme oral?
Ondif 8mg filme oral é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos. O médico pode receitar Ondif 8mg filme oral em diversas situações clínicas em que há risco de náusea e vômito, incluindo tratamentos oncológicos e cirúrgicos, sempre conforme orientação médica.
Como o Ondif 8mg filme oral funciona?
Ondif 8mg filme oral tem como substância ativa a ondansetrona, cujo mecanismo de ação não foi completamente caracterizado até o momento. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.
Como usar e qual a dosagem do Ondif 8mg filme oral?
Ondif 8mg filme oral deve ser removido da embalagem com as mãos secas e colocado imediatamente na língua, para se dissolver em segundos e ser engolido com a saliva; não é necessário ingerir com líquidos.
Modo de uso
Para abrir a embalagem, dobre-a na linha pontilhada localizada na borda superior e, em seguida, rasgue-a na seta situada no canto direito dessa linha. O filme deve ficar facilmente acessível para ser retirado. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada, para evitar riscos desnecessários, e não deve ser cortado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Posologia
Na prevenção de náusea e vômito em geral, a dose de uso adulto é de 2 filmes de Ondif 8mg (equivalente a 16mg de ondansetrona). Na prevenção de náusea e vômito no pós-operatório, utiliza-se a mesma dose, administrada 1 hora antes da indução da anestesia.
Na quimioterapia altamente emetogênica, a dose de uso adulto é única, de 24mg de ondansetrona (3 filmes de Ondif 8mg), administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia. Na quimioterapia moderadamente emetogênica, a dose de uso adulto é de 8mg de ondansetrona (1 filme de Ondif 8mg) 2 vezes ao dia: a primeira dose 30 minutos antes do início da quimioterapia, e a dose subsequente 8 horas depois, mantendo-se 8mg 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
Na prevenção de náusea e vômito associada à radioterapia, a dose de uso adulto é de 8mg de ondansetrona (1 filme de Ondif 8mg) 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo, administra-se 8mg 1 a 2 horas antes de cada fração diária de radioterapia. Para radioterapia do abdome em dose única elevada ou em doses fracionadas diárias, administra-se 8mg 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas, por 1 a 2 dias após o término do tratamento, conforme o esquema.
Em pacientes com insuficiência renal, não é necessário ajuste de dose. Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária de ondansetrona não deve exceder 8mg. Em pacientes idosos, recomenda-se a mesma dose indicada para adultos. Siga sempre a orientação de seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Para uso pediátrico, o Ondif também está disponível na apresentação de 4mg, indicada conforme a idade e o esquema terapêutico definidos pelo médico.
O que fazer quando eu me esquecer de usar o Ondif 8mg filme oral?
Caso você tenha se esquecido de tomar uma dose de Ondif 8mg filme oral, deverá tomar a próxima dose como de costume, no horário regular, sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, do médico ou do cirurgião-dentista.
Quando não devo usar o Ondif 8mg filme oral? Contraindicações
Ondif 8mg filme oral não deve ser usado por pessoas alérgicas a qualquer um dos componentes de sua fórmula (risco de reação alérgica ao princípio ativo ondansetrona ou aos excipientes). O uso deste medicamento é recomendado para crianças acima de 2 anos, não sendo indicado para faixas etárias menores.
Quais os efeitos colaterais do Ondif 8mg filme oral?
O uso de Ondif 8mg filme oral pode causar reações adversas com diferentes frequências, conforme descrito na bula.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes)
- Diarreia
- Prisão de ventre
- Dor de cabeça
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes)
- Cansaço
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes)
- Ferida
- Mal-estar
Reação de frequência desconhecida
- Arritmias graves com risco de vida
Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro ou dificuldade de respirar entre 1 e 15 minutos após a administração do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência. Como Ondif 8mg filme oral possui nova forma farmacêutica no país, mesmo indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos; nesse caso, informe seu médico.
Posso usar o Ondif 8mg filme oral com outros medicamentos? Interações
Ondif 8mg filme oral pode ter interações relevantes com outros medicamentos, pois a ondansetrona é metabolizada por enzimas do fígado, e drogas indutoras ou inibidoras dessas enzimas podem alterar sua eliminação, embora não haja necessidade de ajuste de dose nesses casos, segundo os dados disponíveis.
Podem ocorrer eventos adversos muito graves se Ondif 8mg filme oral for associado a inibidores seletivos da recaptação da serotonina, inibidores da recaptação da serotonina e da norepinefrina, inibidores da monoaminoxidase, mirtazapina, fentanil, lítio, tramadol e azul de metileno intravenoso. Comunique ao seu médico se fizer uso de medicamentos para depressão, ansiedade ou transtorno bipolar, ou de qualquer medicamento que possa alterar o traçado do eletrocardiograma, pois há risco de eventos adversos graves. Não são conhecidos relatos de interferência da ondansetrona em testes laboratoriais. Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outro medicamento, e não use nenhum medicamento sem conhecimento médico.
O que devo saber antes de usar o Ondif 8mg filme oral? Advertências
Antes de usar Ondif 8mg filme oral, é importante considerar cuidados específicos para gestantes, lactantes, crianças, idosos e pacientes com problemas de fígado ou rim.
Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes. Suspeita-se, com base em estudos epidemiológicos em humanos, que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada no primeiro trimestre de gravidez; por isso, recomenda-se não utilizá-la nesse período. Ondif 8mg filme oral não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Recomenda-se cautela no uso durante a amamentação.
O uso em crianças é recomendado apenas acima de 2 anos. Em pacientes idosos, não é necessário ajuste de dose, embora se observe redução na depuração e aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos; estudos clínicos com pacientes acima de 65 anos comprovaram segurança e eficácia. Pacientes com problemas cardíacos que causem batimentos irregulares constantes devem evitar o uso de ondansetrona.
Em pacientes com insuficiência hepática grave, não se recomenda exceder a dose diária de 8mg. A insuficiência renal não influencia significativamente a eliminação da ondansetrona, não sendo necessário ajuste de dose nesses pacientes.
O que fazer em caso de superdose do Ondif 8mg filme oral?
Em caso de superdose de Ondif 8mg filme oral, procure atendimento médico imediatamente, levando consigo a embalagem ou a bula do medicamento ingerido. Além das reações adversas já listadas, foram descritos nos casos de superdose: cegueira repentina de 2 a 3 minutos de duração, prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza, sendo que em todos os casos relatados os eventos foram completamente resolvidos. Se precisar de mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Como armazenar o Ondif 8mg filme oral e quais os dizeres legais?
Ondif 8mg filme oral deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, mantido em sua embalagem original e fora do alcance de crianças. Não utilize o medicamento com o prazo de validade vencido; o número de lote e as datas de fabricação e validade estão indicados na embalagem.
Ondif 8mg apresenta-se como um filme branco com "8mg" impresso em tinta preta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento: se estiver dentro do prazo de validade e você notar alguma alteração no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se ainda poderá utilizá-lo.
